Open Access 
Abstract
In this work, the gold nanostars (AuNS) were highly efficient in synthesis through the seed-mediate method using the surfactant cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) and the reductant ascorbic acid. Significantly, the length of branches on the AuNS was controlled by governing the reaction composition. The effects of AgNO3 volume and CTAB concentration on the formation of AuNS were systematically investigated for clarifying their role in the growth of gold nanocrystal; thereby controlling the shape, number, and length of branches on the star-like nanoparticles. The UV-Vis analysis and scanning electron microscopic images exhibited that the AuNS were formed with the prepared condition with AgNO3 0.05 mM, 0,10 M CTAB; and the desired lengths of branches on AuNS were successfully adjusted. The physical chemistry properties of formed AuNS were further characterized through Ultraviolet-visible spectroscopy (UV-Vis), transmission electron microscopy (TEM), Energy dispersive spectroscopy (EDS), and zeta potential (ZP), X-Ray diffraction, and selected area electron diffraction (SAED). The UV-Vis results show the surface plasmon resonance (SPR) peaks around the wavelength of 700-750 nm, indicating the formation of AuNS. The TEM and SEM images further clarify the prediction of the formation of AuNS with long and shaped branches. DLS results were performed that the synthesized AuNSs have an average size of 13 nm. In addition, the XRD, EDS, and zeta potential also provide a more understanding insight into the formation mechanism of AuNSs. The yield of the synthesized process of AuNS was significantly improved to 96,82 %, based on ICP-MS methods. This nanomaterial is feasible for many application fields, including biosensors, catalysts, and drug delivery.
MỞ ĐẦU
Hạt nano vàng dạng sao đã và đang thu hút nhiều sự quan tâm nghiên cứu bởi khả năng dễ điều chỉnh dải cộng hưởng plasmon bề mặt (SPR) từ vùng ánh sáng khả kiến sang cận hồng ngoại 1 , 2 , 3 , 4 . Trái ngược với hạt nano vàng hình cầu có đỉnh cộng hưởng plasmon nằm trong khoảng bước sóng hấp thu từ 500 đến 580 nm, nano vàng dạng sao có dải SPR trải dài trong vùng từ 650 đến 800 nm có nhiều ứng dụng trong SERS, cảm biến và y sinh 5 , 6 . Do sự phụ thuộc của dải cộng hưởng plasmon bề mặt cục bộ (LSPR) vào hình thái, kích thước và độ dài nhánh của các hạt nano vàng dạng sao nên việc tổng hợp có kiểm soát hình thái của các hạt nano là rất quan trọng 7 , 8 . Các hạt nano với các nhánh dài và sắc nhọn đặc trưng bởi sự chuyển dịch đỏ của đỉnh SPR 1 , 9 . Nhiều quy trình tổng hợp đã được phát triển để kiểm soát kích thước, hình dạng của hạt nano vàng dạng sao tuy nhiên vẫn chưa đạt được hiệu suất và độ tái lặp cao. Hạt nano vàng dạng sao có thể được tổng hợp kiểm soát bằng cả phương pháp tạo mầm trung gian hoặc khử một giai đoạn 3 , 4 , 10 , 11 , 12 , 13 . Phương pháp được sử dụng rộng rãi nhất hiện nay là tạo mầm trung gian bởi quy trình đơn giản, hiệu suất cao, dễ điều khiển kích thước và hình dạng 14 , 15 . Leng và cộng sự 12 đã tổng hợp hạt nano vàng dạng cầu bằng phương pháp tạo mầm trung gian ở điều kiện nhiệt độ phòng với sự tham gia của chất khử citrate. Thông qua quy trình kiểm soát pH, hạt nano thu được có độ đồng đều cao với kích thước trung bình 17,7 ± 0,8 nm. Nhóm nghiên cứu của Mehere và cộng sự 10 sử dụng phương pháp tạo mầm trung gian để tổng hợp hạt nano vàng với sự tham gia của bạc nitrate (AgNO 3 ), và cetyl trimethyl ammoniumbromide (CTAB).
Trong nghiên cứu này, nano vàng dạng sao được tổng hợp có kiểm soát hình dạng sử dụng phương pháp tạo mầm trung gian với CTAB, chất thụ động bề mặt AgNO 3 , và acid ascorbic. Thông qua thay đổi nồng độ của AgNO 3 , CTAB có thể điều chỉnh được hình thái, độ dài nhánh, và cải thiện hiệu suất phản ứng (96.82%). Nghiên cứu còn tập trung vào hướng xây dựng điều kiện tăng hiệu suất tạo hạt khi so sánh với các công trình nghiên cứu trong nước và trên thế giới.
VẬT LIỆU VÀ PHƯƠNG PHÁP
Hóa chất
Tetrachloroauric (III) acid trihydrate (HAuCl 4 .3H 2 O 99,9%), bạc nitrate (AgNO 3 , 99,0%), acid L (+)-ascorbic (C 6 H 8 O 6 , 99,0%), natri borohydride (NaBH 4 , 96,0%), trisodium citrate (TSC, 99,0 %) được mua từ Sigma-Aldrich. Cetyl trimethyl ammonium bromide (CTAB, 99,0%) được mua từ Himedia (Mumbai, Ấn Độ). Các dung dịch hoá chất chuẩn bị và tiến hành tổng hợp với nước Milipore, Sigma-Aldrich (Darmstad, Đức), độ dẫn dưới 2,0 μS/cm. Tất cả các hóa chất và dung môi được sử dụng trực tiếp mà không cần qua bất kỳ quá trình tinh chế nào.
Quy trình tổng hợp và phát triển mầm tạo hạt nano dạng sao
Nano vàng dạng sao được tổng hợp bằng phương pháp phát triển mầm trung gian dựa trên quy trình của Go Kawamuara và cộng sự 16 và được điều chỉnh để phù hợp với điều kiện thí nghiệm. Mầm được tổng hợp bằng cách thêm 30 L NaBH 4 0,10 M (4 o C) vào hỗn hợp dung dịch gồm 9,90 mL HAuCl 4 0,25 mM và 25 L TSC 0,10 M, khuấy đều trong 2 phút. Sau đó mầm được để yên trong 2 giờ để phân hủy hoàn toàn NaBH 4 và sử dụng trong vòng 6 giờ. Dung dịch phát triển được chuẩn bị bao gồm các thành phần như sau HAuCl 4 0,25 mM, CTAB 0,10 M và AgNO 3 0,05 mM và được bảo quản ở nhiệt độ phòng, sử dụng trong vòng 24 giờ.
Tiếp theo, cho 0,8 mL dung dịch mầm vào 10 mL dung dịch phát triển, hỗn hợp trên được khuấy đều trong 20 phút với tốc độ 600 vòng/phút. 50,0 μL acid ascorbic 0,1 M được cho nhanh vào hỗn hợp, dung dịch chuyển từ vàng nhạt sang không màu hoặc hồng rất nhạt. Tiếp tục khuấy đều trong 30 giây và để yên cho các hạt AuNS hình thành, màu dung dịch sẽ chuyển chậm từ không màu, màu xanh dương nhạt và đậm dần. Sau 30 phút, mẫu được ly tâm ở tốc độ 9000 vòng/phút và rửa với nước DI để tách các hạt AuNS ra khỏi dung dịch phát triển, lặp lại 3 lần để loại bỏ sản phẩm phụ. Các yếu tố ảnh hưởng đến sự hình thành của các hạt AuNS như AgNO 3 và CTAB được mô tả trong Table 1 .
Các phương pháp phân tích hóa lý
Quang phổ hấp thu tử ngoại khả kiến (UV-Vis) được phân tích trên thiết bị UV-Vis NIR-V60 (Jasco, Nhật Bản), quét trong khoảng bước sóng từ 350-850 nm với tốc độ quét 200 nm/phút. Phương pháp phân tích hiển vi điện tử truyền qua (TEM) thực hiện trên thiết bị JEM-1400, Nhật Bản. Hình thái bề mặt hạt nano được quan sát bằng ảnh hiển vi quét phát xạ trường (FE-SEM) trên máy JEOL JSM-7600F (USA) có tích hợp phổ tán sắc năng lượng EDS. Kích thước của các hạt AuNS được xác định bằng kỹ thuật tán xạ ánh sáng động (DLS) (Zetasizer SZ-100, Horiba, Kyoto, Japan). Phần mềm ImageJ cũng được sử dụng để phân tích kích thước hạt thông qua ảnh SEM và TEM, đo ngẫu nhiên 40 hạt và lấy giá trị trung bình. Phân tích nhiễu xạ tia X được sử dụng để xác định cấu trúc tinh thể của các hạt AuNS (D8 Advance, Bruker, Đức) với bức xạ Cu-Kα, thực hiện ở thế 40 kV, tốc độ 0,02 o /phút với khoảng góc nhiễu xạ 2 thay đổi từ 25 đến 80 o . Quá trình phân tích nhiễu xạ điện tử vùng được chọn (SAED) được thực hiện trên thiết bị FEI Technai G2 F20, USA. Phổ tán xạ năng lượng tia X (EDS) (JEOL JSM 7600F, USA) được tiến hành để phân tích độ tinh khiết của sản phẩm nano vàng dạng sao tạo thành, tại thế hoạt động 30 kV. Thế zeta của mẫu AuNS được xác định ở khoảng nhiệt độ 24,9 o C (Zetasizer SZ-100 (Horiba, Nhật Bản).
Kỹ thuật xác định hiệu suất hình thành của nano vàng dạng sao trong mẫu dung dịch keo.
Quy trình phân tách và xác định hiệu suất dựa trên công bố của Galazzi và cộng sự 17 . Mẫu dung dịch keo được ly tâm với tốc độ 9000 vòng/phút trong 30 phút, tách phần dịch lơ lửng ra khỏi phần rắn lắng dưới eppendoff và phân tán lại phần rắn trong 10,0 mL nước DI. Hiệu suất được xác định dựa trên phân tích hàm lượng Au trong ba phần, trước và sau phân tách của mẫu dung dịch keo AuNS, bao gồm: (i) phần AuNS tổng (trước khi ly tâm, bao gồm của hạt nano vàng tạo thành và ion Au 3+ , Au + chưa tham gia phản ứng), (ii) phần dịch lơ lửng (chứa các ion Au 3+ , Au + còn dư, và một số chất hoạt động bề mặt, chất khử còn lại), và (iii) phần rắn, là hạt nano vàng dạng sao có kích thước tương đối lớn. Các phần sau đó được xác định sự hiện diện của AuNS thông qua đỉnh plasmon bề mặt đặc trưng tại bước sóng 600-800 nm bằng phổ hấp thu UV-Vis. Các phần của mẫu dung dịch keo sau khi được phân tách sẽ được phá hủy trong môi trường acid có hỗ trợ vi sóng dựa trên phương pháp 3052 17 của cơ quan bảo vê môi trường (EPA) trước khi phân tích với kỹ thuật ICP-MS. Quá trình phân tích được lặp lại 3 lần và được thực hiện trong cùng một ngày.
KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN
Ảnh hưởng của AgNO3 và CTAB
Vai trò của ion Ag(I) đã được chứng minh trong sự hình thành của hạt nano vàng bất đối xứng qua các nghiên cứu trước đây 1 , 13 , 18 , 19 . Các mẫu AuNS được tổng hợp với điều kiện như được mô tả trong TN1 với nồng độ AgNO 3 trong dung dịch phát triển tăng lần lượt 0; 0,05; 0,15; 0,20; 0,25; 0,30 mM để khảo sát ảnh hưởng của Ag(I) đến sự hình thành của các hạt AuNS. Kết quả UV-Vis ( Figure 1 E) cho thấy khi tăng nồng độ ion Ag + , có sự chuyển dịch xanh của đỉnh cộng hưởng plasmon. Mẫu 0,05 mM có đỉnh hấp thu tại 727 nm, giảm dần về 718 nm, 666 nm, 663 nm và 660 nm tương ứng với các mẫu AgNO 3 0,15; 0,20; 0,25; 0,30 mM. Ngoài ra, khi tăng nồng độ AgNO 3 từ 0,15 đến 0,30 mM thì cường độ đỉnh hấp thu tăng, cho thấy hạt nano vàng hình thành nhiều hơn, tuy nhiên kích thước và độ dài nhánh giảm đáng kể 17 . Điều này được minh chứng bởi ảnh SEM của các mẫu 0,05; 0,15; 0,20 mM ( Figure 1 B, C, D). Mẫu AgNO 3 0,05 mM cho thấy các hạt AuNS có nhánh dài và sắc nhọn, tăng nồng độ Ag + lên 0,10 và 0,20 mM thì nhánh dần trở nên ngắn hơn. Figure 1 D, E cho thấy số lượng nhánh hình thành nhiều hơn và chiều dài nhánh giảm đáng kể, điều này cũng phù hợp nghiên cứu trước đây của Kawamura và cộng sự 19 . Trong dung dịch phát triển, các ion Ag + liên kết ưu tiên với các mặt tinh thể của mầm Au 1 , 19 , 20 . Năng lượng bề mặt của Au tương ứng với các mặt tinh thể (100), (110), (111) lần lượt là 0,83; 0,85 và 0,57 eV. Thế càng cao, quá trình khử chuyển Ag + về Ag 0 càng dễ xảy ra, dẫn đến sự lắng đọng của Ag + giảm dần trên các mặt (100)> (110)> (111) của tinh thể nano vàng 19 . Ag + ưu tiên lắng đọng trên mặt (100), Br- liên kết với Ag mạnh hơn và nhanh hơn so với Au, tạo thành phức hợp [CTABr-AgBr] - lắng đọng trên bề mặt vàng làm chậm quá trình hấp phụ của Au + do sự cản trở của lập thể. Sau đó là quá trình phân hủy phức [CTABr-AgBr]- phóng thích ion Br-, do quá trình che phủ của phức chất hữu cơ chủ yếu trên bề mặt (100), các ion vàng sau đó khuếch tán chậm và hấp phụ với số lượng nhiều hơn ở mặt (111), gây ra sự phát triển bất đẳng hướng, dẫn đến hình thái phân nhánh của hạt nano 19 , 21 ( Figure 1 F).
Figure 1 . (A), (B), (C), và (D) Ảnh SEM của mẫu AuNS với nồng độ AgNO 3 lần lượt là 0; 0,05; 0,2; và 0,3 mM. (E) Phổ UV-Vis của các mẫu AuNS được tổng hợp với nồng độ AgNO 3 khác nhau, ảnh chụp góc trái thể hiện màu sắc dung dịch keo. (F) hình ảnh mô tả vai trò của Ag + trong sự hình thành nano vàng dạng sao.
Dung dịch keo AuNS được tổng hợp với các nồng độ CTAB khác nhau (0,10; 0,20; 0,30; và 0,40 M) có màu xanh dương, cùng với đỉnh SPR trên phổ UV-Vis nằm trong vùng từ 600-700 nm, đặc trưng cho sự hình thành của hạt dạng sao 19 , 22 . Mẫu CTAB 0,10 M cho đỉnh hấp thu mạnh ở 700 nm, ảnh SEM ( Figure 2 B) cũng cho thấy hạt nano vàng dạng sao hình thành với nhánh dài, sắc nhọn. Tương tự Ag + , CTAB hấp phụ lên bề mặt và làm chậm sự phát triển của nano vàng tại các vị trí này 23 , 24 . Kết quả SEM mẫu với CTAB 0,40 M cho thấy nhánh kém sắc nhọn hơn và lớp màng CTAB chưa được loại bỏ hoàn toàn 1 , 24 .
Figure 2 . (A) Phổ UV-Vis của các mẫu khi thay đổi nồng độ CTAB, (B) ảnh SEM của mẫu được tổng hợp với CTAB 0,10 M, và (C) 0,40 M.
Phổ EDS được thực hiện để đánh giá độ tinh khiết của mẫu AuNS ( Figure 3 A-B). Đỉnh với cường độ lớn tại 2,1 eV đặc trưng cho nguyên tố Au. Kết quả XRD ( Figure 4 ) cho thấy xuất hiện 4 peak nhiễu xạ Bragg đặc trưng tại góc 2ϴ: 38,2 o ; 44,7 o ; 64,7 o , và 77,7 o tương ứng với các mặt phẳng (111), (200), (220), và (311) của tinh thể vàng lập phương tâm diện (fcc) khi so sánh với dữ liệu JCPDS tiêu chuẩn (JCPDS no. 04-0784) 17 , 23 , 25 .
Figure 3 . (A) Vùng được chọn để phân tích EDS, (B) Phổ tán xạ năng lượng EDS của mẫu AuNS được tổng hợp với AgNO 3 0,05 mM và CTAB 0,1 M.
Figure 4 . (A) Giản đồ XRD của a-AuNS và b-dữ liệu JCPDS tiêu chuẩn (JCPDS no. 04-0784), (B) Phân bố kích thước theo DLS, (C) Ảnh TEM, (D) Giản đồ SAED, và (E) thế zeta của mẫu AuNS được tổng hợp với AgNO 3 0,05 mM và CTAB 0,10 M
Ảnh TEM ( Figure 4 C) cho thấy hạt nano có dạng đa nhánh, các nhánh dài và sắc nhọn. Kích thước trung bình của các hạt dao động từ 100-190 nm, phần nhánh dài từ 65-96 nm và phần lõi từ 75-90 nm. Kết quả DLS ( Figure 4 B) cho thấy hạt có kích thước phân bố từ 82 - 247 nm với kích thước trung bình 137 nm. Thế zeta của hạt AuNS khoảng +51,2 mV cho thấy bề mặt của hạt có sự hiện diện của lớp CTA + .
Kết quả SAED ( Figure 4 D) cho thấy các điểm sáng nhiễu xạ xếp chồng lên cấu trúc vòng mờ, hạt có cấu trúc đa tinh thể và kích thước hạt nhỏ 26 . Ảnh TEM ( Figure 5 ) cho thấy hạt nano có kích thước trung bình từ 8-12 nm, cơ chế tạo hạt được đề nghị trong Figure 6 .
Figure 6 . Mô phỏng cơ chế hình thành AuNS với sự tham gia của CTAB và vai trò của AgNO 3 .
Hiệu suất phản ứng tổng hợp AuNS
Phổ UV-Vis được sử dụng để xác định thời gian ly tâm thích hợp cho việc tách hoàn toàn các phần trong dung dịch keo thông qua sự thay đổi đỉnh cộng hưởng plasmon của các phần sau khi ly tâm 30 phút ở tốc độ 9000 vòng/phút. Bao gồm: (i) Phần tổng, (ii) dung dịch, (iii) phần rắn. Kết quả quang phổ UV-Vis ( Figure 7 ) của phần tổng (i) cho đỉnh cộng hưởng tại bước sóng 702 nm với cường độ 0,498 (a.u.). Phổ UV của mẫu (iii) vẫn cho đỉnh SPR tại 702 nm, tuy nhiên có sự giảm nhẹ về cường độ xuống 0,461 (a.u.). Có thể dự đoán rằng hình dạng các hạt AuNS được bảo toàn và hầu hết đều lắng xuống sau khi ly tâm. Mặt khác, phần dịch lơ lửng (ii) không còn màu xanh đặc trưng và không xuất hiện đỉnh cộng hưởng trong vùng 350-850 nm, dự đoán phần dịch lơ lửng sau khi ly tâm không chứa hạt nano vàng. Kết quả này cho thấy sự phân tách hoàn toàn các phần và có thể được sử dụng để định lượng Au thông qua phương pháp ICP-MS.
Mẫu được phân hủy trong môi trường acid có sự hỗ trợ vi sóng trước khi phân tích định lượng vàng bằng kỹ thuật ICP-MS. Hàm lượng phần AuNS lắng xuống sau khi ly tâm (iii) là 68,65 mg.L -1 . So với hàm lượng AuNS tổng, lượng AuNS lắng xuống sau khi ly tâm trong phần (iii) cho thấy hiệu suất tổng hợp AuNS đạt khoảng 96,82 %. Ngoài ra, nồng độ vàng của phần dịch lơ lửng xác định được là 2,25 mg.L -1 , chiếm 3,17 % mẫu AuNS tổng.
KẾT LUẬN
Các hạt AuNS được tổng hợp thành công với nhánh dài, sắc nhọn bằng phương pháp tạo mầm trung gian. Đồng thời, sự ảnh hưởng của yếu tố AgNO 3 và CTAB đến sự hình thành của hạt nano vàng dạng sao cũng được làm sáng tỏ. Kết quả chỉ ra rằng mẫu AuNS được tổng hợp ở điều kiện thích hợp gồm AgNO 3 0,05 mM và CTAB 0,10 M. Các đặc tính quang học, hình thái hạt nano vàng dạng sao đã được hạt AuNS đã được chỉ ra thông qua các phương pháp phân tích UV-Vis, SEM, TEM. Ngoài ra, kết quả giản đồ XRD, EDS, SAED xác nhận rằng các hạt AuNS hình thành với cấu trúc tinh thể nano tinh khiết và có cấu trúc tinh thể lập phương tâm diện. Hiệu suất của quá trình tổng hợp AuNS được xác định thông qua phương pháp ICP-MS là 96,82 %.
LỜI CÁM ƠN
Nghiên cứu được tài trợ bởi Đại học Thủ Dầu Một trong khuôn khổ Đề tài mã số DT.21.2-054.
DANH MỤC CÁC TỪ VIẾT TẮT
AuNS (Au nanostars): Nano vàng dạng sao
LSPR (Localized surface plasmon resonance): Cộng hưởng plasmon bề mặt cục bộ
UV-Vis (Ultraviolet visible): Quang phổ hấp thu tử ngoại và khả kiến
XRD (X-ray diffraction): Nhiễu xạ tia X
TEM (Transmission electron microscopy): Kính hiển vi điện tử truyền qua
SEM (Scanning Electron Microscope): Kính hiển vi điện tử quét
EDS (Energy-dispersive X-ray spectroscopy): Quang phổ tán xạ năng lượng tia X
DLS (Dynamic light scattering): Tán xạ ánh sáng động
XUNG ĐỘT LỢI ÍCH TÁC GIẢ
Các tác giả tuyên bố rằng không có xung đột lợi ích.
ĐÓNG GÓP CỦA TÁC GIẢ
Nguyễn Anh Thư : Tác giả chính.
Quang Thị Ngọc Anh và Võ Quốc Khương : Tác giả liên hệ và chịu trách nhiệm nội dung bài báo .
Quang Thị Ngọc Anh, Võ Quốc Khương, Nguyễn Anh Thư, Lê Thị Việt Hà, Vũ Văn Sỹ, và Nguyễn Thị Bích Thảo : Tiến hành thiết kế thí nghiệm, thu thập số liệu, xử lý kết quả, và tham gia viết bài .
Nguyễn Anh Thư, Quang Thị Ngọc Anh, Võ Quốc Khương: Thực hiện kiểm tra đánh giá nội dung bài viết.
References
- Atta S, Beetz M, Fabris L. Understanding the role of AgNO(3) concentration and seed morphology in the achievement of tunable shape control in gold nanostars. Nanoscale. 2019;11(6):2946-58. . ;:. Google Scholar
- Huang X, El-Sayed MAJJoar. Gold nanoparticles: Optical properties and implementations in cancer diagnosis and photothermal therapy. 2010;1(1):13-28. . ;:. Google Scholar
- Vo QK, Nguyen Thi MN, Nguyen Thi PP, Nguyen DT. Green and Facile Synthesis of Dendritic and Branched Gold Nanoparticles by Gelatin and Investigation of Their Biocompatibility on Fibroblast Cells. 2019;7(9):631. . ;:. Google Scholar
- Minh Ngo H, Drobnyh E, Sukharev M, Khuong Vo Q, Zyss J, Ledoux-Rak I. High Yield Synthesis and Quadratic Nonlinearities of Gold Nanoprisms in Solution: the Role of Corner Sharpness.n/a(n/a):e202200009. . ;:. Google Scholar
- Hao E, Bailey RC, Schatz GC, Hupp JT, Li SJNL. Synthesis and optical properties of "branched" gold nanocrystals. 2004;4(2):327-30. . ;:. Google Scholar
- Mayer KM, Hafner JH. Localized surface plasmon resonance sensors. Chemical reviews. 2011;111(6):3828-57. . ;:. Google Scholar
- Trigari S, Rindi A, Margheri G, Sottini S, Dellepiane G, Giorgetti E. Synthesis and modelling of gold nanostars with tunable morphology and extinction spectrum. Journal of Materials Chemistry. 2011;21(18):6531-40. . ;:. Google Scholar
- Wall MA, Harmsen S, Pal S, Zhang L, Arianna G, Lombardi JR, et al. Surfactant-Free Shape Control of Gold Nanoparticles Enabled by Unified Theoretical Framework of Nanocrystal Synthesis. Advanced materials (Deerfield Beach, Fla). 2017;29(21). . ;:. Google Scholar
- Atta S, Tsoulos TV, Fabris LJTJoPCC. Shaping gold nanostar electric fields for surface-enhanced Raman spectroscopy enhancement via silica coating and selective etching. 2016;120(37):20749-58. . ;:. Google Scholar
- Mehere A, Chaure NB. Precisely controlled shape and size of gold nanostructures by seed-mediated reduction reaction method. Applied Physics A. 2020;126(8):662. . ;:. Google Scholar
- Leng W, Pati P, Vikesland PJ. Room temperature seed mediated growth of gold nanoparticles: mechanistic investigations and life cycle assesment. Environmental Science: Nano. 2015;2(5):440-53. . ;:. Google Scholar
- Maiorano G, Rizzello L, Malvindi MA, Shankar SS, Martiradonna L, Falqui A, et al. Monodispersed and size-controlled multibranched gold nanoparticles with nanoscale tuning of surface morphology. Nanoscale. 2011;3(5):2227-32. . ;:. Google Scholar
- o QK, Nguyen AT, Ho HT, Huynh LTN, Nguyen TPP, Nguyen TH-T. Environmentally Friendly Controlled Synthesis of Gold Nanostars with Collagen by One-Step Reduction Method. Journal of Nanomaterials. 2022;2022:4046389. . ;:. Google Scholar
- Monsefi M, Tajerian T, Rowan A. Size-Controlled Synthesis of Gold Nanostars and Their Characterizations and Plasmon Resonances %J Journal of Nanostructures. 2020;10(2):198-205. . ;:. Google Scholar
- Liu M, Guyot-Sionnest PJTJoPCB. Mechanism of silver (I)-assisted growth of gold nanorods and bipyramids. 2005;109(47):22192-200. . ;:. PubMed Google Scholar
- Kawamura G, Nogami MJJocg. Application of a conproportionation reaction to a synthesis of shape-controlled gold nanoparticles. 2009;311(19):4462-6. . ;:. Google Scholar
- Galazzi RM, Santos Ede B, Caurin T, Pessôa Gde S, Mazali IO, Arruda MA. The importance of evaluating the real metal concentration in nanoparticles post-synthesis for their applications: A case-study using silver nanoparticles. Talanta. 2016;146:795-800. . ;:. Google Scholar
- Langille MR, Personick ML, Zhang J, Mirkin CA. Defining rules for the shape evolution of gold nanoparticles. Journal of the American Chemical Society. 2012;134(35):14542-54. . ;:. Google Scholar
- Kawamura G, Yang Y, Fukuda K, Nogami MJMC, Physics. Shape control synthesis of multi-branched gold nanoparticles. 2009;115(1):229-34. . ;:. Google Scholar
- Park K, Drummy LF, Wadams RC, Koerner H, Nepal D, Fabris L, et al. Growth Mechanism of Gold Nanorods. Chemistry of Materials. 2013;25(4):555-63. . ;:. Google Scholar
- Day HA, Bartczak D, Fairbairn N, McGuire E, Ardakani M, Porter AE, et al. Controlling the three-dimensional morphology of nanocrystals. CrystEngComm. 2010;12(12):4312-6. . ;:. Google Scholar
- Amendola V, Meneghetti M. Size Evaluation of Gold Nanoparticles by UV−vis Spectroscopy. The Journal of Physical Chemistry C. 2009;113(11):4277-85. . ;:. Google Scholar
- He S, Kang MWC, Khan FJ, Tan EKM, Reyes MA, Kah JCYJJoO. Optimizing gold nanostars as a colloid-based surface-enhanced Raman scattering (SERS) substrate. 2015;17(11):114013. . ;:. Google Scholar
- Roach L, Coletta PL, Critchley K, Evans SD. Controlling the Optical Properties of Gold Nanorods in One-Pot Syntheses. The journal of physical chemistry C, Nanomaterials and interfaces. 2022;126(6):3235-43. . ;:. Google Scholar
- Langille MR, Personick ML, Zhang J, Mirkin CA. Defining Rules for the Shape Evolution of Gold Nanoparticles. Journal of the American Chemical Society. 2012;134(35):14542-54. . ;:. Google Scholar
- Goswami AM, Ghosh S. Biological synthesis of colloidal gold nanoprisms using Penicillium citrinum MTCC9999. 2013. . ;:. Google Scholar
